Patty y Mike se enfrentaron a retos inimaginables mientras navegaban por las complejidades de criar gemelas unidas. A pesar de las dificultades, encontraron la fuerza en su amor incondicional y su inquebrantable determinación. Su historia es un testimonio de la resistencia del espíritu humano y del poder del amor de los padres. Esta es su extraordinaria historia.
El misterio de su vida
Abigail Loraine Hensel y Brittany Lee Hensel comparten la rara y casi inaudita condición de gemelas siamesas. Como muchas otras familias, llevan una vida normal en Minnesota con dos hermanos menores. Sin embargo, su extraordinaria historia sigue siendo un misterio al día de hoy.
Por mucho que sus padres se esforzaran en dar a las gemelas una educación normal y sin estrés, nadie podía ignorar que estaban unidas de por vida. La determinación de la familia en querer darles una educación normal y la increíble resiliencia de las gemelas han convertido su historia en fuente de fascinación e inspiración para muchos. ¿Cómo empezó todo?
Embarazo precoz
Cuando Patty se quedó embarazada por primera vez, no había indicios de que hubiera nada anormal con su bebé. Todas las exploraciones y ecografías predecían que había un bebé sano en camino. Todo iba según lo previsto hasta que un día, durante una ecografía, se creyó oír dos latidos. Pronto se descartaron estas especulaciones y tanto Patty como Mike estaban entusiasmados con el futuro y lo que les deparaba.
No veían la hora de conocer a su bebé. A medida que el embarazo avanzaba, la ilusión de Patty y Mike crecía y esperaban con impaciencia la llegada de su bebé. No sabían que sus vidas estaban a punto de cambiar para siempre por una revelación inesperada que los desafiaría de maneras que nunca imaginaron.
Una sorpresa inesperada
Patty tuvo que someterse a una cesárea no planificada, ya que se pensaba que el bebé estaba al revés. Lo que ocurrió a continuación iba a sorprender a toda la sala de partos. Nadie se lo esperaba y no había un alma en la sala que no estuviera conmocionada. Las gemelas siamesas fueron extraídos del útero de Patty, dejando muda a la doctora Joy Westerdahl.
Nadie esperaba ver un bebé con dos cabezas. El nacimiento de los gemelos unidos dejó atónitos y sin palabras a todos los presentes en la sala de partos. El Dr. Westerdahl, el médico que los atendió, se encontró ante un acontecimiento extraordinario. El inesperado descubrimiento marcó el comienzo de un camino extraordinario y lleno de retos para Patty y Mike Hensel.
Dos entre un millón
Patty era emocionalmente inestable y no paraba de oír la palabra “siamesas” en la sala de partos. En un momento dado, se preguntó si había dado a luz a gatos, pues no tenía ni idea de lo que estaba pasando. Mike recibió la noticia de un modo muy desagradable. Mike declaró a la revista Time que no le impresionó mucho la forma en que el personal del hospital le dio la noticia sobre sus bebés.
Dijeron: 'Tienen un cuerpo y dos cabezas'", sin ser muy sensibles con él ni con la situación. El estado emocional de Patty era frágil y la insensibilidad con la que el personal del hospital le dio la noticia no hizo más que agravar su angustia. Mike expresó su decepción por la falta de sensibilidad y comprensión de los médicos.
Extraoficialmente
¿Cómo es posible que esto no se haya visto antes? Patty se sometió a todas las exploraciones y pruebas que se esperaban de ella y todos sus niveles sanguíneos estaban bien. ¿Cómo es posible que a alguien se le escape una cabeza? ¿Una cabeza entera? Los médicos se excusaron diciendo que lo más probable era que las cabezas de los bebés estuvieran perfectamente alineadas, por lo que era imposible darse cuenta.
Dado que los escáneres se centraban principalmente en comprobar el desarrollo normal de los órganos de un solo cuerpo, no había motivo para buscar específicamente anomalías en partes concretas del cuerpo. La constatación de este descuido aumentó su incredulidad y suscitó dudas sobre las limitaciones de la tecnología médica y la complejidad del diagnóstico de enfermedades tan poco frecuentes.
Nadie tenía respuestas razonables
Patty y Mike no tenían ni idea de lo que pasaría y los médicos tampoco tenían respuestas. ¿Sobrevivirán las dos gemelas? Y si es así, ¿qué tipo de vida tendrían? Había demasiadas preguntas y pocas respuestas. El pronóstico no era muy optimista y Patty y Mike tuvieron que prepararse para lo peor. Si está destinado a ser, está destinado a ser y si no lo está, tendrán que ir paso a paso.
Patty y Mike se enfrentaron a un profundo sentimiento de incertidumbre ante el destino desconocido de sus gemelas unidas. Decidieron dar cada paso pensando en que encontrarían la fuerza para enfrentarse a cualquier reto que los esperara.
Horas cruciales
La primera noche después del parto fue una indicación del resto. Aunque las gemelas consiguieron sobrevivir las primeras 24 horas, los médicos no auguraban buenas noticias. Estadísticamente, las probabilidades no estaban a favor de las niñas. Patty y Mike rezaban y se rodeaban de energías buenas y puras. Tenían que salir adelante como fuera ¡y lo hicieron!
Según los informes, las gemelas Hensel son uno de los cuatro casos similares que sobrevivieron a condiciones parecidas. Ante esta desalentadora realidad, Patty y Mike se aferraron a la esperanza, buscando consuelo en el rezo y con energía positiva. Siguieron decididos a recorrer este arduo camino, sin importar los obstáculos.
Contra viento y marea
Nadie esperaba que las gemelas lo consiguieran, ya que la tasa de supervivencia de gemelos en la misma situación es tan baja como el 5%. A pesar de todo, Abigail y Brittany crecieron casi como todas las jóvenes adolescentes, salvo por el hecho de que tenían que compartir un cuerpo. Tenían dos cabezas, lo que significa que tenían dos mentes. Múltiples puntos de vista y dos opiniones distintas e identidades diferentes.
Se encontraron con muchos obstáculos y barreras, pero consiguieron vivir y contárnoslo. Su increíble historia sirve de inspiración, ya que no sólo vivieron sino que además compartieron valientemente sus experiencias, ofreciendo valiosos testimonios de las extraordinarias vidas que llevan.
Lo compartían casi todo
Las cabezas no son las únicas partes individuales del cuerpo. Tienen dos juegos de pulmones y tres riñones e incluso tienen dos corazones que laten, sin embargo, comparten un sistema circulatorio completo. Tienen una vejiga y comparten el mismo aparato reproductor. Un hecho sorprendente es que nacieron con un tercer brazo, pero se lo extirparon cuando eran pequeñas.
Los médicos intentaron hacer de su vida lo más físicamente fácil que pudieron. A pesar de las complejidades, el equipo médico se esforzó incansablemente por hacer la vida físicamente lo más llevadera posible a las gemelas siamesas, garantizando su bienestar y calidad de vida.
Acostumbrarse la una a la otra
A la mayoría de las personas (que no comparten un cuerpo con nadie más) les resulta difícil identificarse o relacionarse con una afección de este tipo. ¿Qué ocurre cuando una chica se hace daño? ¿La otra también lo siente? ¿Y qué ocurre cuando una quiere andar y accionar las piernas? He aquí algunas respuestas.
Si una se hace daño, la otra no siente nada. Y ambas pueden accionar individualmente los órganos que no comparten, de modo que cada una controla la mitad del cuerpo. Acciones sencillas que damos por sentadas requieren mucha práctica y concentración por parte de las gemelas siamesas.
¿Había llegado el momento de separarlas?
Entonces, ¿por qué Patty y Mike no hablaron de separarlas cuando nacieron? Sí que lo hicieron. Se debatió varias veces. Sin embargo, tal procedimiento no sería tan sencillo como cabría pensar. El riesgo era demasiado alto. Separar a las gemelas podría hacer que una de las niñas, si no las dos, acabara discapacitada, o peor aún, que no saliera adelante después de la operación. Era un riesgo que nadie estaba dispuesto a correr.
La magnitud de estos riesgos llevó comprensiblemente a Patty y Mike, junto con expertos médicos, a concluir que los beneficios de la separación no compensaban los daños potenciales. Su decisión estuvo llena de angustia, impulsada por el deseo de proteger el bienestar de sus hijas y preservar sus posibilidades de tener una vida en común de manera satisfactoria.
Llegar hasta el final
Cuando Patty y Mike por fin aceptaron su parte en el regalo que les dio la vida, decidieron que querían que las niñas vivieran con la mayor normalidad posible. No les privarían de nada e intentarían hacer que socializaran con lo que se llama niños "normales".
También proporcionarán lo que necesiten las dos, como unidad y como individuos. Brittany y Abby necesitaban que las quisieran y las apoyaran y su cuerpo era una máquina difícil que tenían que aprender a manejar. Incluso gatear y caminar se convirtieron en misiones que requerían dedicación por ambas partes. Las gemelas y, por supuesto, Patty y Mike.
Lo más normal posible
Las niñas iban a una escuela normal. Participaban todo lo que podían en los deportes y se mezclaban con sus amigos y desde fuera todo parecía ir bien. La cuestión es que en realidad no lo era. No sólo su cuerpo era anormal, sino que las niñas padecían graves afecciones médicas. Las perseguían problemas de salud durante todo el año, lo que les dificultaba llevar una vida estable.
Eran únicas por fuera y tenían que aprender a valorar lo especiales y distintivas que eran en realidad. En medio de las pruebas a las que se enfrentaron, descubrieron la importancia de abrazar su singularidad, reconociendo que eran realmente excepcionales y merecedores de amor y aceptación tal y como eran.
Es la hora de la televisión
En 1996 fue cuando se presentaron por primera vez en los medios de comunicación. Estuvieron en el "Show de Oprah" no una, sino dos veces. Esa aparición en televisión fue lo que las hizo famosas a Brittany y Abby. Le siguió "The Hensel’s Summer", un artículo de la revista Lifetime que arrojó a la luz e hizo pública la historia sobre las dos.
De la noche a la mañana, Brittany y Abby se convirtieron en superestrellas gemelas y, a través de su extraordinaria historia, consiguieron llegar al corazón de la nación. Dicho esto, no todo fue un jardín de rosas.
Demasiado
Ser reconocidas por casi todo el mundo fue al principio divertido y emocionante. Sin embargo, en un momento dado, se volvió abrumador y un poco demasiado difícil de manejar. Empezó con gente mirándolas fijamente y luego queriendo hacerse fotos con ellas. Las cosas se estaban poniendo feas. Por un lado, las gemelas por fin podían decir lo que pensaban y compartir sus voces.
Sin embargo, por otro lado, la mayoría de la gente no era sensible a su condición y hacía que ambas se sintieran como leprosas. Esta dicotomía las hizo sentirse marginadas y aisladas, como si las trataran como parias en lugar de abrazarlas por su individualidad.
Estrellas en el extranjero
"Joint at Birth" y "Joint for Life" fueron algunos de los documentales que rodó la familia. Cuando cumplieron 16 años, aparecieron en un programa de televisión del Reino Unido llamado "Extraordinary People", que acabó llevando a las dos a crear su propio programa de televisión, "Abby & Brittany", en TLC.
Se emitió el 28 de agosto de 2012 y contó con ocho episodios completos. La serie abarcaba la historia de la infancia, el crecimiento juntas, la vida social, la graduación y las experiencias de viaje. A través de sus aventuras en la televisión, las gemelas les ofrecieron a los espectadores una ventana única a su mundo compartido.
Y la vida cobra sentido
Poco después del lanzamiento del programa, Abby y Brittany se convirtieron en un símbolo de valentía. Una marca de fuerza y perseverancia, determinación y poder. Después de verlas en la televisión, la vida adquirió sentido para ellas de repente. Generó que uno pueda mirar su propia vida personal a través de una lente de color diferente.
Demostraron que no importa lo grande que sea tu saco de limones, si crees y confías con la suficiente fuerza y aceptas los regalos de la vida tal y como te los dan, puedes hacer una limonada excelente. Abby y Brittany fueron una gran inspiración.
Lo hicieron todo
Nombra a un niño que no dé la vida por sentada. Correr, escalar, nadar y caminar parecen actividades cotidianas fáciles de realizar. Sin embargo, para las gemelas Hensel, estas simples acciones eran hitos vitales que debían alcanzar y cumplir. Para que pudieran caminar, tenían que estar alineadas y en perfecta sintonía. Para que nadaran, los movimientos de sus cuerpos debían estar completamente sincronizados.
Los músculos de sus cuerpos no estaban desarrollados por igual, lo que hacía las cosas aún más difíciles de lo que ya eran. Todo esto añadía una capa adicional de complejidad. Su perseverancia y determinación para superar estos obstáculos demostraron su notable resistencia y su espíritu inquebrantable.
No son diferentes de los demás
Con todas las barreras y obstáculos que encontraban en su camino, las gemelas no iban a permitir que nada se interpusiera entre ellas y el éxito. Estaban decididas a hacer todo lo que hacían los demás niños y estaban dispuestas a luchar duro. Su duro trabajo acabó dando sus frutos. Valió la pena el sudor, el dolor y la agonía porque Brittany y Abby montaron en bici, corrieron en su préstamo delantero y nadaron en la piscina local.
Cuando alcanzaron la mayoría de edad, incluso aprendieron, lo creas o no, a conducir un coche. Estos logros fueron la cúspide de sus incansables esfuerzos, demostrando que con resiliencia y una voluntad feroz se puede superar cualquier obstáculo.
Conducir juntas
Conducir un vehículo o aprender el significado de cada señal de la calle no era un problema para las dos. Las gemelas tenían un par de brazos y otro de piernas para manejar el coche, así que tenían que sincronizarse a la perfección para poder salir a la carretera ¡y lo hacían!
Pusieron todo su empeño y consiguieron aprobar el examen de conducir, como cualquier otra chica normal de 16 años. Al igual que todo lo que tocaron, fue un logro inmaculado y el orgullo que irradiaban sus padres era inconmensurable, reconociendo el notable logro que sus hijas habían alcanzado en otro aspecto más de la vida.
¿Quién estaba a cargo de qué?
"Creemos que somos buenas conductoras", respondieron en una entrevista. Se sentían seguras al volante y poder conducir las hacía sentirse mucho más cerca de la gente normal. Incluso detallaban quién es responsable de qué cuando están al volante. Abby se encarga del acelerador y controla los frenos.
Brittany toma el control de los intermitentes y juntas manejan el volante. Este tipo de cooperación no se ve todos los días. Sus esfuerzos sincronizados son un testimonio de su vínculo inquebrantable y de su capacidad para superar los retos de la vida con gracia y determinación.
¿Hambre?
Otra cosa que tienen que compartir es su apetito. Tienen que decidir cuándo y qué comer simultáneamente y aquí es donde más les afecta el compromiso. Una sostiene el tenedor, la otra el cuchillo y se turnan para morder la comida. Suponemos que cuando naces en una situación, no poder decidir en solitario qué cenar es algo con lo que aprendes a vivir. Seguro que estas dos chicas tienen varias lecciones que dar al mundo.
Sus experiencias compartidas les enseñaron lecciones inestimables sobre la cooperación y la búsqueda de la armonía incluso en las actividades cotidianas más sencillas. A través de su extraordinario viaje, Abigail y Brittany siguen inspirando e iluminando al mundo.
Incluso tocaban el piano
Brittany y Abby tienen mucho talento. No sólo han adquirido habilidades básicas como correr y conducir, sino que también han alimentado su pasión por tocar el piano y han resultado ser unas músicas increíbles. Una toca en el lado derecho y la otra en el izquierdo.
Estas dos chicas son, sin dudas, unas señoritas fenomenales, siempre superando los límites de lo que se considera posible, inspirando a otros con su increíble talento y demostrando que el poder de la determinación no tiene límites.
Graduadas
Graduarse en el instituto no fue suficiente para las dos. Siempre fueron estudiantes sobresalientes y continuar con la educación superior significaba mucho para ellas. Estaban preparadas para un nuevo reto en la vida y la universidad las llamaba. En 2008 empezaron a estudiar en la Universidad de Bethnal y eligieron especializarse en educación.
Los días de universidad no fueron fáciles para ellas y el apretado horario a veces era demasiado. Sin embargo, estaban tan decididas como siempre y, como era de esperar, lo consiguieron. Contra todo pronóstico, perseveraron y alcanzaron el éxito académico, demostrando una vez más sus extraordinarias capacidades.
Camino del diploma
Cuando decidieron ir a la universidad, al principio querían especializarse en campos distintos. Muy pronto comprendieron que eso aumentaría la presión a la que ya estaban sometidas y comprendieron que tendrían que consentir. Como ambas soñaban con ser profesoras, especializarse en educación parecía lo más natural.
En 2012, tras años de dedicación y duro trabajo, Abigail y Brittany cruzaron orgullosas el escenario, recibiendo cada una su merecido diploma, lo que marcó un hito importante en su extraordinario camino de logros ante la adversidad.
Son dos personas diferentes
Mucha gente las confunde y cree que son un solo individuo; sin embargo, lo único que comparten es un cuerpo. De hecho, son dos personas muy diferentes. Tienen gustos y preferencias diferentes y sus padres hicieron un gran esfuerzo para ayudarlas a cultivar dos personalidades distintas con su propia impronta.
Una es más ruidosa, la otra más modesta. Una tiende a ser más tensa, mientras que la otra es fría y relajada. Aunque tienen que trabajar físicamente juntas durante la mayor parte de las horas del día, una cosa que no pueden hacer es leerse la mente la una a la otra.
Convivencia
Cuando se les pregunta sobre debates y discusiones, dicen que nunca discuten. Han conseguido especializarse en la convivencia. Eso hace que su complicada vida sea más llevadera. Para ser sinceras, a Brittany y Abby les encanta estar juntas. No podían verlo de otra manera.
El único momento en que deseaban estar separadas era cuando una de ellas estaba castigada. Sí, si una era castigada por el motivo que fuera, la otra también tenía que soportar la carga. En tales situaciones, ambas tienen que soportar las consecuencias juntas, lo que pone de relieve los retos a los que se tiene que enfrentar debido a su cuerpo compartido.
Sobre la pasarela
Otra cosa con la que Brittany y Abby no están completamente de acuerdo es su forma de vestir. Visten de forma diferente y tienen gustos diversos en cuanto a la ropa. Cuando eran niñas, les resultaba difícil tratar y comprender las necesidades de la otra. Sin embargo, a medida que crecían, aprendieron a solucionarlo también. Con el tiempo, aprendieron a expresarse a través de joyas, zapatos, bufandas o sombreros, que eran sus accesorios individuales distintivos.
Estos toques personalizados les aportó una sensación de satisfacción, permitiéndoles abrazar su individualidad dentro del marco físico compartido de sus cuerpos. Un testimonio de su resistencia y determinación para celebrar sus diferencias.
Hecho a medida
Obviamente, las chicas no pueden coger un top en cualquier tienda: tienen que hacérselos a medida. Sus tops requieren escotes especiales y mangas con formas diferentes. Los pantalones que llevan también están hechos especialmente para ellas, teniendo cada pernera de un color diferente. Si lo desean, a veces cada una lleva un zapato distinto.
Al principio les costó comprenderlo y adaptarse, pero con el paso de los años ambas aprendieron a respetarse y a apreciar los deseos de la otra. Desde entonces, han asumido la importancia de cumplir sus deseos individuales sin dejar de mantener su extraordinario vínculo.
¿Podrían tomar caminos separados?
Durante la adolescencia y los primeros años de la veintena, nunca se habló de la opción de la separación, hasta que un día a Abby le diagnosticaron una neumonía. Verán, a lo largo de los años, si una niña estaba enferma, significaba que la otra tenía que estar castigada en su cama aunque estuviera perfectamente sana. Esta vez, cuando Abby enfermó, a Brittany se le ocurrió separarse. Al principio fue un shock, ya que nunca antes se había mencionado la posibilidad.
Fue un punto de inflexión importante en sus vidas, que les planteó preguntas sobre su identidad, su independencia y los posibles riesgos y beneficios que conllevaba. Esta nueva idea trajo consigo un torbellino de emociones y retos que nunca habían previsto.
Juntas hasta el final
La sugerencia de Brittany le rompió el corazón a Abby. Estaba destrozada y no podía creer que su querida otra mitad se sintiera así. Llevaban tantos años juntas que nunca conocieron nada diferente, así que ¿por qué de repente ella quería un cambio?
Brittany se dio cuenta del dolor que había causado a su hermana y decidió allí mismo que no volverían a sugerir estar separadas e hizo la promesa de que permanecerían juntas. Siempre apoyándose y queriéndose incondicionalmente. Este incidente reforzó su compromiso de afrontar cualquier reto como un frente unido.
Dos piezas de un mismo rompecabezas
Hay muy pocos incidentes registrados de separación de gemelos siameses cuando ya han crecido y se han desarrollado completamente. Los porcentajes de éxito son bajos y existen demasiados riesgos. Lo que hace que este procedimiento sea tan peligroso es que los gemelos comparten muchos órganos internos, lo que significa que uno de ellos probablemente no sobreviviría a la operación.
Las gemelas Hensel comparten muchos órganos, lo que hace que una operación de este tipo sea muy peligrosa. Tras analizar su estado concreto, se decidió que no valía la pena correr el riesgo. Comprendieron que los retos a los que se enfrentaban eran superados por el amor y el vínculo que compartían, lo que reforzó su decisión de permanecer juntas.
Lecciones de vida
Abby y Brittany han aprendido a convivir, pero siguen padeciendo muchos problemas de salud. No sólo se infectan mutuamente con enfermedades, sino que muchas de las acciones de una afectan físicamente a la otra. Por ejemplo, si Abby toma café, el corazón de Brittany, que es el más débil de los dos, empieza a latir con fuerza.
No siempre es así, por ejemplo, cuando Abby estaba enferma y le costaba tomar su medicina, Brittany la tomó por ella, aunque no funcionó. Es un recordatorio constante de las complejidades y limitaciones a las que se enfrentan como gemelas unidas. No obstante, Abby y Brittany siguen siendo fuertes y siguen viviendo sus vidas con gracia y determinación, inspirando a los demás con su espíritu inquebrantable.
Tenía partes malas
Durante su infancia, Brittany y Abby sufrieron acoso escolar con bastante frecuencia. Era inevitable, ya que se sabe que los niños a veces son crueles. Esto, sin embargo, nunca les impidió tener amigos y socializar y nunca les impidió hacer lo que les gustaba. Organizaban fiestas, siempre venían amigos y se esforzaban por disfrutar de sus años de adolescencia, pues sabían que aquellos preciosos días nunca volverían.
Sólo fueron jóvenes una vez. Demostraron un espíritu inquebrantable, recordando a los demás que las verdaderas amistades y los momentos felices pueden encontrarse incluso en las circunstancias más inesperadas. Su determinación de vivir la vida al máximo es una inspiración para todos.
Carnet de conducir
Con todos los retos y obstáculos, ser gemelas siamesas también tiene algunas ventajas. Cuando las chicas viajan, por ejemplo, solo tienen que comprar un billete. Sí, tienen dos cabezas y dos caras, pero sólo ocupan un asiento.
Pero, ¿qué ocurre cuando quieren ir a ver una película? Bueno, aquí las normas son diferentes. Como las chicas tienen dos pares de ojos, están obligadas a comprar dos entradas. A veces se las considera una y a veces se las considera dos y simplemente tuvieron que aprender y vivir con ello. Han desarrollado una profunda comprensión de las complejidades de su condición y han abrazado el concepto de dualidad, encontrando formas de apreciar tanto los aspectos compartidos como los individuales de sus vidas.
Destino a Europa
Cuando Brittany y Abby se graduaron en la universidad, estaban preparadas para afrontar su siguiente reto en la vida. Estaban planeando su viaje a Europa junto con dos amigos de la universidad. Como era de esperar, viajaron con dos pasaportes, pero se sentaron en un solo asiento.
En el último episodio del programa de Abby y Brittany, se documentaron sus días en Londres (Reino Unido), captando a las cuatro pasándoselo como nunca. Recorrieron todos los lugares famosos y pudieron disfrutar del reino como cualquier otro. La cámara captó sus risas y su gran vínculo, mientras recorrían la ciudad, creando recuerdos que durarán para el resto de sus vidas. Su viaje mostró el espíritu indomable de Abby y Brittany, demostrando que nada puede impedirles vivir la vida al máximo.
Londres está llamando
Viajar a Europa estaba en la lista de deseos de las gemelas y, con la ayuda de sus amigos, consiguieron hacer realidad su sueño. Sí, los británicos las miraban fijamente, pero al decir verdad ¿quién no lo hace? Londres las conquistó y les fue mejor de lo que se habían imaginado.
Viajar a través del océano era un gran problema para ellas, ya que estaban lejos de sus padres y de su entorno familiar. Pero de nuevo demostraron lo increíbles que eran, y que no había nada que no pudieran conseguir hacer, aunque, sin embargo, mientras estaban de viaje, algo cambió.
El siguiente paso
Brittany y Abby volvieron de Londres con un n uevo objetivo. Estaban preparadas para abrir un nuevo capítulo en su vida y vivirla de forma completamente distinta a como lo hacían antes. Eran veinteañeras y estaban dispuestas a mudarse de casa de sus padres y conseguir un lugar propio. No es fácil mudarse de casa de tus padres, sobre todo si eres gemelas siamesas. Sin embargo, Brittany y Abby estaban decididas y nada iba a detenerlas.
Empezaron a explorar distintas posibilidades de alojamientos que pudieran satisfacer sus necesidades y proporcionarles el espacio y la libertad que anhelaban. Para ello necesitaron una planificación cuidadosa, reflexionar mucho y soluciones creativas, pero se comprometieron a encontrar un lugar propio.
Atención las 24 horas del día
Era un hito importante en su vida y significaba que vivirían solas, sin los cuidados 24 horas al día siete días a la semana a los que estaban acostumbradas. Al principio, parecía imposible, pero pasaron los días y todos se hicieron a la idea de que nadie podría velar por ellas eternamente. Las gemelas se mudaron a su propio apartamento. Sabían que se tenían la una a la otra y que ninguna de las dos estaba realmente sola. Lo único que hacía falta era creer en sí mismas y eso hacía que todo fuera posible.
Se enfrentaron a los retos, aprendiendo a realizar las tareas domésticas, a cocinar y a gestionar sus rutinas diarias con un nuevo sentido de independencia. Juntos, afrontaron este nuevo capítulo con valentía y resistencia, sabiendo que podían superar cualquier cosa mientras se tuvieran el uno al otro.
Profesoras
Cuando llegó el momento de que encontraran un trabajo, no había duda de que darían en el clavo. Se convirtieron en profesoras de 5º curso en la escuela pública de Mounds View y son una inspiración para todos. Tanto para los estudiantes como para el personal. No creas que no les preocupaba cómo reaccionarían los niños ante este fenómeno y para evitar molestias por cualquier lado, organizaron un foro en el que cualquiera podía preguntar lo que se les pasara por la cabeza. Fue como un soplo de aire fresco.
Los alumnos se dieron cuenta enseguida de que sus profesores eran como cualquier otro educador, apasionados por la enseñanza y dedicados al éxito de sus alumnos. La influencia positiva de Brittany y Abby siguen inspirando y empoderando a quienes las rodean, creando un entorno de aprendizaje enriquecedor e integrador para todos.
Todo el mundo estaba feliz
Todo el mundo estuvo feliz. Los alumnos están satisfechos, los padres de los alumnos encantados con el enfoque pedagógico de las gemelas y los directores de la escuela encantados con lo que han conseguido. Las gemelas también estaban contentas, pero hay un problema.
Aunque Brittany y Abby son dos personas, se las considera una sola profesora. Por tanto, solo cobran un sueldo. Las chicas no están especialmente preocupadas por esto y, en general, están contentas de cumplir su propósito en la vida. Para ellas, la alegría de enseñar y la satisfacción de ver prosperar a sus alumnos son recompensas que no pueden medirse en dinero.
Una al lado de la otra
Brittany y Abby dependerán siempre la una de la otra. La realidad se les ha impuesto, pero han aprendido a transigir y aceptar. Para las gemelas Hensel, se trata de llegar a la mitad y asegurarse de que la otra mitad es feliz. Patty y Mike, los padres de las gemelas, han sido siempre sus mayores admiradores. A lo largo de los años les han animado, les han dado ejemplo y han apreciado sus personalidades individuales.
Siempre las han querido incondicionalmente. Con la presencia constante de sus padres y su inquebrantable fe en ellas, Brittany y Abby siguen prosperando e inspirando a otros con su extraordinario viaje.
¿Llegarán a estar completas?
La cuestión del matrimonio se les ha pasado por la cabeza a lo largo de los años. En el fondo, ambas anhelan tener pareja y una familia y creen que algún día conocerán a dos hombres que las quieran tal como son.
La idea puede parecer extraña y poco realista, sin embargo, estas dos han logrado todos y cada uno de los objetivos que se han propuesto, así que ¿por qué iba a ser esto diferente? La fe inquebrantable de Brittany y Abby en su capacidad para superar barreras se extiende a los asuntos del corazón, y siguen abrazando la posibilidad de encontrar el amor y crear su propio "felices para siempre".
Un futuro brillante
¿Qué les depara el futuro a Brittany y Abby? Nadie puede decirlo. Son conscientes de que su estado de salud probablemente empeorará con los años y se presume que su vida será más corta que la media. Dicho esto, ninguna de las dos tiene intención de rendirse e incluso hasta el día de hoy disfrutan de la vida en toda su extensión.
Sacar lo mejor de lo que la vida les ofrece, a pesar de su condición, es algo que todos podemos aprender de ellas. Brittany y Abby están llenas de vida, algo que solo podemos admirar. Eastán llenas de alegría y felicidad y son una inspiración para todos nosotros. Las gemelas Hensel no son algo que se vea todos los días. Estadísticamente hablando, su vida y supervivencia se cuentan entre las anomalías más raras. Para saber más sobre las anomalías irregulares que puede presentar el cuerpo humano, sigue leyendo.
Puede que tengas un par de ellos, puede que hayas oído hablar de ellos o puede que sean tan raros que sólo una persona registrada haya mostrado alguna vez el rasgo. No obstante, sigue leyendo y descubre lo asombroso, extraño e intrigante que puede llegar a ser nuestro cuerpo.
Ojos de diferentes colores
Si te gusta leer fanfiction, es muy probable que hayas oído hablar de esto . Tener dos ojos diferentes se conoce como heterocromía (literalmente, "colores diferentes") y es un efecto de algo llamado quimerismo, que es cuando dos cigotos en desarrollo se fusionan en el útero. En realidad, esto es bastante más frecuente de lo que crees, pero los gemelos o hermanos no suelen tener los ojos de distinto color debido a cómo funcionan los genes regresivos. Es complicado.
El quimerismo y la heterocromía son inofensivos. Hay muchos famosos que tienen este rasgo, como Mila Kunis, Benedict Cumberbatch y Olivia Wilde, aunque los resultados pueden variar.
Sangre Dorada. Pero en realidad no
El tipo de sangre más raro del mundo se llama Rh nulo, o "sangre dorada". Es tan rara porque no tiene antígenos, lo que significa que, literalmente, todo el mundo puede recibirla de quienes la tienen. Los antígenos protegen contra las enfermedades, lo que es estupendo para las personas que necesitan transfusiones de sangre, ya que la sangre nunca reaccionará mal con ellos.
Por otra parte, las cuarenta personas del mundo que producen esta sangre de forma natural no lo pasan muy bien, ya que su sistema inmunitario no funciona demasiado bien. La mayoría de los grupos sanguíneos tienen antígenos A, B, 0 o AB, pero este tipo no tiene ninguno de ellos. El suministro es increíblemente útil y muy solicitado, pero sólo nueve personas de las cuarenta donan sangre regularmente.
Músculo palmar largo
Conocido en la comunidad científica como palmaris longus, es un músculo útil para trepar árboles. Ya no es algo que la mayoría de nosotros necesitemos tanto, pero es relativamente probable que lo tengas. Para ver si la tienes, coloca el brazo sobre una superficie plana, como un escritorio, y toca con el pulgar el dedo meñique.
Conocido en la comunidad científica como palmaris longus, es un músculo útil para trepar a los árboles. Ya no es algo que la mayoría de nosotros necesitemos tanto, pero es relativamente probable que lo tengas. Para saber si lo tienes, coloca el brazo sobre una superficie plana, como un escritorio, y toca con el pulgar el dedo meñique.
Un gen que significa que necesitas dormir menos
Hay algunos personajes famosos de la historia que se benefician de este gen. El gen DEC2 básicamente acorta el ciclo de sueño de una persona, por lo que se siente igual de descansada con menos horas de sueño. Personajes ilustres como Winston Churchill, Nikola Tesla y Margaret Thatcher han utilizado este gen para realizar toneladas de trabajo, mientras otras personas necesitaban dormir.
Por supuesto, puede que aquellas personas no lo llamaran bendición, por muy bonito que nos suene a nosotros. En lugar de las ocho horas normales que todos DEBERÍAMOS tener, esta gente se las apañaba con entre cuatro y seis horas. A pesar del número de figuras que se han beneficiado de ella, se trata de una mutación bastante rara.
El gen que te da huesos irrompibles
Bueno, no son irrompibles, pero son mucho más densos de lo normal y eso cuenta. Una mutación en el gen LRP5 no sólo potencia tus huesos y los hace difíciles de romper, sino que hace que tu piel sea menos propensa al envejecimiento. Eso parece ser una buena combinación. Por otra parte, las personas con esta enfermedad suelen tener problemas de prótesis articulares si no han vigilado su peso a lo largo de los años.
Imagina tratar de hacer una cirugía en los huesos de Superman. Incluso si es algo que necesita, vas a tener que poner mucho esfuerzo en ello para lograrlo.
Un agujero extra en la cabeza
Tener un agujerito cerca de la oreja se llama seno preauricular y se suele descubrir durante la primera exploración del recién nacido. Estas pequeñas fosetas se desarrollan debido a defectos en el desarrollo del primer y segundo arcos faríngeos o ya sabes, los pabellones auriculares. Pueden producirse en un lado o en ambos, pero en su mayor parte son inofensivas. Siempre que no los uses para pendientes. No lo recomendamos.
Sea como sea, este tipo de malformaciones auriculares pueden asociarse a veces a anomalías renales. Aunque se puede convertir en un problema, solucionarlos no suele ser tan dificil como parece.
Una costilla extra en el cuello
Más frecuente en las mujeres, tener una costilla de más cerca de la región cervical de la columna vertebral (o "cuello" para nosotros, los lentos) se conoce como costilla cervical. Entre el uno y el tres por ciento de las personas del mundo tienen una costilla cervical en un lado o en ambos. Pueden llegar hasta conectar con la primera costilla o pueden no estar completamente formadas.
A menudo el hueso es diminuto y difícil de notar incluso en las radiografías, pero a veces pueden causar complicaciones. Una costilla cervical implica mayores posibilidades de compresión de nervios o vasos sanguíneos entre la costilla o sus músculos, ya que las conexiones ligamentosas ocupan un espacio menor.
Menos es más para el corazón
Todos tenemos el gen PCSK9, pero algunos lo tenemos en menor cantidad, de alguna manera. ¿Quizá sólo sea una versión más débil? Es difícil tener menos de un gen: o lo tienes o no lo tienes. Los que carecen de él o presentan la deficiencia de algún modo, tienen un noventa por ciento menos de probabilidades de padecer enfermedades cardíacas y apenas tienen que preocuparse por el colesterol.
El gen proporciona instrucciones sobre cómo fabricar una proteína que regula la cantidad de colesterol en el torrente sanguíneo. Quizá sepas que hay dos formas de colesterol, el bueno y el malo, pero incluso el colesterol malo tiene algunas utilidades.
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Los humanos, en su mayoría, son tricrómatas. Eso significa que tenemos tres tipos de células cónicas en los ojos para interpretar e identificar los colores. Sin embargo, hay quienes tienen cuatro tipos de células cónicas en los ojos, lo que se conoce como tetracromía. No pueden ver colores que no existen, pero pueden percibir las diferencias de colores mucho más de cerca.
¿Ese sofá es marrón oscuro o negro? No lo sabemos, pero los tetracrómatas podrán decírnoslo. Era la condición normal de la mayoría de los mamíferos en el pasado, pero ya han perdido uno o dos de sus conos.
Consigue esos ojos de Elizabeth Taylor
Tener unas pestañas largas y bonitas es algo que todo el mundo desea si quiere tener el mejor aspecto posible. ¿Y una doble capa de pestañas? Esto se llama distiquiasis y hace precisamente eso. Hay una forma técnica de describirlo, pero en realidad lo que hace es que tus pestañas superiores se vuelvan espesas y llamativas.
La actriz Elizabeth Taylor, conocida como una de las mujeres más bellas del mundo, lucía esto y que hacía las cosas, francamente, un poco injustas. Es un buen estímulo, pero puede crear sensibilidad a la luz, irritación, orzuelos y párpados caídos. Sigue siendo un rasgo poco frecuente.
La rara enfermedad genética conocida como... pelo rojo
Este es bastante conocido. De hecho, no nos sorprendería que alguien de tu familia la tuviera. Pero el pelo rojo natural es mucho más raro de lo que crees. Sólo se da en un dos por ciento de la población y es más frecuente en el norte y oeste de Europa. Es un gen recesivo, superado por cualquier otro color.
Para que alguien sea pelirrojo natural, ambos padres tienen que serlo. Te preguntarás por qué parecen mucho más comunes, pero resulta que algo así como el treinta por ciento de los anuncios presentan modelos pelirrojas. Además, hay tinte para el pelo y muchos aprovechan la oportunidad para probar este tono ardiente.
¿Cuál es el color de ojos más raro?
El color de ojos natural menos común, según los investigadores, es el gris. Menos del uno por ciento de la población presenta este llamativo color de ojos. Se debe a un bajo nivel de melanina en la capa anterior del iris. El lugar más probable para encontrar este rasgo es el este y el norte de Europa, donde también hay un mayor número de ojos verdes.
Los otros dos únicos tonos más raros que el gris son el rojo y el violeta y eso se debe más a afecciones como el albinismo, y no a lo que muchos llamarían colores de ojos "naturales". En cuanto a la genética heterosexual, los ojos grises son los más raros y bastante bonitos, ya que estamos.
El albinismo ocular no solo reduce la pigmentación
¿Sabías que en realidad hay dos tipos de albinismo? El primero es el albinismo oculocutáneo (OCA), que es la versión con la que todos estamos más familiarizados. La otra es el albinismo ocular. La OCA ya es rara, pero el albinismo ocular lo es aún más. Se calcula que la padecen entre 1 de cada 20.000 y 1 de cada 50.000 personas. El albinismo ocular afecta principalmente a los ojos, creando iris muy claros.
Sin embargo, también provoca una disminución de la fuerza de visión, una mayor sensibilidad a la luz y otras afecciones oculares más graves. El albinismo ocular también afecta al pigmento de la piel, pero es reducido en comparación con el más común, relativamente, OCA.
¿Eres un supercatador?
La genética puede incluso influir en tus papilas gustativas. Aproximadamente el 25% por ciento de las personas del mundo pueden clasificarse como "supertastéricos". Estas personas tienen papilas gustativas más visibles, que son puntos diminutos en la lengua. Les hace mucho más sensibles a determinados alimentos, normalmente sabores amargos, dulces y salados. También les suele disgustar mucho la comida picante, por razones obvias.
También tienden a mantenerse alejados del tabaco y el alcohol. No les gustan las verduras porque suelen tener un sabor amargo. A pesar de ello, los supercatadores, especialmente las mujeres, suelen tener perfiles cardiovasculares superiores, según un estudio. Hay muchas razones posibles para ello.
Los ombligos externos son cada vez menos populares
La mayoría de nosotros tenemos un ombligo interno, pero si te encuentras entre el afortunado cuatro por ciento del mundo, puede que tengas un ombligo externo. Un par de cosas determinan si tienes un ombligo interno o externo. La primera es el desarrollo genético del propio ombligo, pero también tiene que ver con el orden que tu cuerpo da a la grasa.
Diferentes personas desarrollan grasa en diferentes lugares, hasta en células específicas. Sin embargo, con la popularidad de los vaqueros de cintura baja y los tops de cintura media, la cirugía plástica del ombligo es cada vez más frecuente. Aun así, la genética está ahí, lo que significa que ese rasgo seguirá perdurando.
No se puede ser sabio sin ellas
Antaño, todos necesitábamos muelas del juicio para triturar plantas duras y material cárnico. Cuando esa tercera fila de molares intenta abrirse paso a través de las encías, a menudo no tienen espacio suficiente, lo que crea apiñamiento, dolor y problemas de mandíbula. Estamos seguros de que muchas de las personas que leen se han sometido a un procedimiento para quitárselas.
Hay personas que no tienen muelas del juicio. Se calcula que el 35% de los humanos carecen de estos dientes por alguna extraña razón. Es genética, pero ahora mismo sólo podemos adivinar por qué más de un tercio de los humanos no tienen estos dientes. ¿Evolución quizás?
Estira esos globos oculares
Si buscas un truco de fiesta salvaje, comprueba si tienes algo llamado luxación de globo ocular. Es una afección extremadamente rara que permite que tus ojos sobresalgan un poco de sus órbitas.
Con práctica y un poco de experimentación, deberías ser capaz de sacar un poco los ojos de sus órbitas. Genial para dar asco a los sobrinos. Esta afección conlleva inconvenientes como neuropatía óptica, enfermedad ocular tiroidea y cosas como órbita poco profunda y síndrome del párpado caído. No parecen divertidos.
Cantar como los mejores
Aprender que tienes una afinación perfecta no sólo significa que eres un buen cantante, sino que puedes imitar perfectamente las notas musicales. Piensa en oír un Re menor y reconocerlo en el acto sin dudarlo. Se dice que mucha gente lo tiene, pero sólo uno de cada diez mil posee realmente ese rasgo.
Para los demás, probablemente sea una combinación de entrenamiento y suerte. Los científicos siguen debatiendo si se trata de un rasgo aprendido o de algo que está presente desde el nacimiento. Algunos han pensado que, con el entrenamiento suficiente, se puede desarrollar un tono verdaderamente perfecto, pero eso requiere, como mínimo, toda una vida de trabajo.
Sobrevivir a gran altitud
Subir a grandes altitudes hace que cada vez sea más difícil respirar. Incluso hay alturas que, si no llevas el equipo adecuado, tu cuerpo no funcionará. Generalmente esa altura es de veintiséis mil pies o unos ocho kilómetros. Algunos grupos, sin embargo, son capaces de sobrevivir mucho mejor a grandes alturas.
Los grupos indígenas como los tibetanos se han adaptado durante generaciones para aumentar sus niveles de glóbulos rojos y otras cosas, lo que les permite sobrevivir e incluso prosperar a grandes altitudes. Pasar del nivel del mar a lugares más altos, como Colorado, por ejemplo, se considera un cambio, pero aquí nos referimos a alturas extremas.
Los pescadores del sudeste asiático
A menos que hayamos estado intentando aumentar nuestras habilidades, la mayoría de nosotros empezamos a sentir pánico después de unos treinta segundos bajo el agua. No es así para el pueblo de los Bajau, un grupo de nómadas marinos del sudeste asiático. Un estudio descubrió que los Bajau, que suelen zambullirse en el océano para pescar, han desarrollado bazos extragrandes que mantienen en reserva células sanguíneas ricas en oxígeno.
Por ello, son capaces de pasar de cinco a diez minutos bajo el agua sin preocuparse. Un gran bazo te ayudará, pero entrenarte para pasar periodos cada vez más largos bajo las olas también te ayudará.
Nunca se pierden
Algunos de nosotros necesitamos indicaciones para ir a casa de nuestra madre, pero hay algunos que parecen tener una habilidad natural para seguir en la dirección correcta. La historia nos ha mostrado exploradores hábiles que, genéticamente o mediante rasgos aprendidos, han guiado a la gente sin extraviarse.
Los investigadores del Instituto del Cerebro de Queensland descubrieron que esta útil capacidad se adquiere principalmente entrenándote en el entorno en el que te encuentras y se produce lentamente a medida que tu mente se va sintonizando cada vez más con los pequeños elementos que te rodean. Trasladarse a una nueva zona reducirá, en su mayor parte, esta capacidad.
Ver en la oscuridad gracias al sonido
Sin duda conoces la capacidad que tienen los delfines y los murciélagos, llamada ecolocalización, que les permite "ver" mediante ondas sonoras que rebotan. Resulta que unos pocos humanos también poseen esta habilidad. Un ciego llamado Daniel Kish utiliza un flash sonar para montar en bicicleta, caminar por zonas salvajes y mucho más.
Esto es menos un rasgo genético y más algo que tienes que aprender a hacer e incluso así no podemos garantizar que nadie pueda hacerlo. Aun así, si un desafortunado accidente te ha dejado sin vista, podrías intentar desarrollar esta habilidad.
Ni derecha ni izquierda
Probablemente sepas que el noventa por ciento de las personas tienen una mano derecha dominante, al menos según la Asociación Americana de Psicología. Casi todo el diez por ciento restante son zurdos, pero hay una tercera categoría. Los ambidiestros constituyen, como mucho, el uno por ciento de las personas. Aunque poder hacer cosas con cualquiera de las dos manos puede ser ÚTIL, también tiene algunas desventajas.
Por alguna razón, los niños ambidiestros tienen dificultades con las habilidades verbales, las matemáticas y la lectura. Además, dado que la lateralidad tiene algo que ver con los hemisferios de tu cerebro, los que están en el centro tendrán una mayor disminución del volumen cerebral.
El dedo más largo
Dependiendo de dónde vivas, tener un segundo dedo del pie más largo que el dedo gordo puede no ser nada raro. Podría ser la norma, o estadísticamente igual. Sin embargo, una de esas personas famosas de las que oyes hablar (Meghan alguien, creemos) reveló que tiene un segundo dedo del pie largo, lo que hizo que todo el mundo se emocionara. Se conoce como "dedo de Morton" y en realidad no es más que un pequeño cambio en el lugar donde se unen los huesos de los dedos de los pies.
También se llama "dedo griego", ya que el sesenta y dos por ciento de los hombres griegos y el treinta y dos por ciento de las mujeres comparten ese dedo más largo. ¿Quieres saber quién más presenta este rasgo? Nada menos que la mismísima Dama de la Libertad en el puerto de Nueva York.
Un mechón de pelo blanco
El piebaldismo es la falta de melanocitos en determinadas zonas, sobre todo en los folículos pilosos. Se manifiesta como una franja de una zona de pelo blanco, aunque a veces también se ven afectadas las cejas o incluso las pestañas.
Se presenta al nacer y continúa durante el resto de la vida de la persona y es totalmente inofensivo, excepto porque las zonas afectadas son más susceptibles a las quemaduras solares y a las afecciones cutáneas. Ahora que lo pensamos, es una característica bastante dañina. Algunas personas pueden sentirse cohibidas, pero existen tintes capilares, injertos de piel y otras cosas para reducir los efectos en caso de que sea algo no deseado.
Cuando los sentidos se confunden
Es muy probable que hayas oído hablar de la sinestesia, pero este efecto sólo se da entre un tres y un cinco por ciento de la población. La gente huele los colores, saborea la música, siente los olores y todo tipo de señales mezcladas en las regiones sensoriales del cerebro.
No es una enfermedad mental; de hecho, muchas personas que la padecen la consideran un don. La versión más común de esta sensación es la "sinestesia grafema-color", que hace que las letras o los números se asocien con colores. Una característica distintiva del rasgo es que, si lo tienes, siempre se manifiesta de la misma manera. Si la letra D es roja, siempre será roja.
La ceguera facial parece una historia de terror
Recordar caras parece algo que todo el mundo puede hacer, pero algunas pobres almas sufren ceguera facial. Les impide reconocer a las personas conocidas. Eso incluye a amigos íntimos, familiares e incluso a ellos mismos en los espejos. Se denomina prosopagnosia y puede deberse a una afección cerebral o a un ictus. Algunas personas también nacen con ella.
Es una mutación o alteración que afecta a la parte del cerebro que coordina la memoria y la percepción facial. Se cree que esto ocurre de algún modo hasta en un dos y medio por ciento de las personas, aunque las versiones más intensas de la enfermedad son mucho más raras.
Como si Superman reconociese todas las caras
Los "superreconocedores" tienen una capacidad casi sobrehumana para recordar e identificar caras que han visto antes. Esta alteración no se identificó hasta 2009. El poder de esta condición es tan fuerte que podría ser recordar que viste a alguien en un concierto o en una gran reunión hace años y años, aunque sólo fuera un momento.
Las personas con esta habilidad son muy buscadas por las fuerzas del orden y la seguridad privada precisamente por esta razón. De hecho, hay pruebas que puedes hacer en Internet para ver si tienes esta capacidad.
El gran debate del cilantro
Para los que les gusta el cilantro, es una gran adición a las ensaladas, el guacamole y mucho más. Para los que no les gusta, es vil, como comer jabón. Esta división está causada por un gen específico que controla la percepción de los olores procedentes de las sustancias químicas que se encuentran en la planta. El gen a veces no juega limpio y padres e hijos difieren en su disfrute de la hierba.
Si no soportas las hojas de la planta de cilantro, una de las cosas que puedes hacer es triturarlas antes de comerlas o cocinar con ellas, lo que ayuda a descomponer la sustancia química que origina el sabor amargo.
Uno de cada quinientos
Uno de cada quinientos bebés nace con algo llamado polidactilia: un dedo de más en la mano o en el pie. A veces viene sin otras anomalías, a veces viene con otros problemas. Los dedos sobrantes pueden extirparse quirúrgicamente, pero un dedo extra a veces puede ser una ventaja. Es una bendición para la destreza manual, si crees en los estudios.
Los que tienen seis dedos podrían incluso lograr con una mano lo que otros hacen con dos. Tienen sus propios músculos, tendones y nervios. Además, podrías ser el pianista de Gattaca si entrenas lo suficiente.
Nada de fiestas sorpresa para esta gente
¿Has oído alguna vez "Los franceses saltadores de Maine"? Es un trastorno poco frecuente de quien tiene una reacción incontrolable al sobresaltarse. Una persona con este trastorno puede gritar, agitar los brazos, saltar o iniciar una pelea. Efectos aún más extraños son repetir palabras, imitar movimientos o seguir mecánicamente órdenes sencillas. Los síntomas comienzan en la pubertad, pero se reducen lentamente a medida que avanza la edad.
El nombre procede de los leñadores franco-canadienses que trabajan en Maine, pero este comportamiento se ha observado en Luisiana, Malasia, Siberia, India y otros lugares. Los investigadores no están seguros de si es genético, ambiental, cultural o qué. Ten cuidado con este tipo de personas o las pequeñas bromas se convertirán en algo mucho peor.
Los peores días de pelo posibles
Todos hemos luchado con un pelo que no quiere jugar limpio, pero ¿alguno de nosotros ha tenido alguna vez el "síndrome del pelo impeinable"? Es el resultado de mutaciones genéticas que afectan a las proteínas que forman los tallos pilosos de la cabeza. En ninguna otra parte del cuerpo, afortunadamente. El desarrollo del pelo hace que sea imposible peinarlo.
Las personas rubias son más propensas a tenerlo que las de otros tonos y tiende a sobresalir del cuero cabelludo en direcciones aleatorias. Por suerte, no presenta otros problemas de salud y tiende a calmarse con la edad.
Dos personas en un solo cuerpo
Una quimera es una bestia mítica que es una combinación de varios animales diferentes: leones, pájaros, dragones, serpientes. Difieren según la zona de la que procedan. El quimerismo también está presente en los humanos, aunque es un poco diferente. Ocurre cuando una persona tiene dos conjuntos de genomas, desde que un gemelo es parcialmente absorbido por el otro en el útero.
Se manifiesta de diversas formas, como la heterocromía, pero el quimerismo verdadero es bastante raro, pues sólo lo presentan un centenar de personas en el mundo. Los investigadores creen que puede haber muchos más, pero puede ser difícil determinarlo.
Niños superfuertes
Para la mayoría de nosotros, hacerse grande y fuerte requiere hacer ejercicio de la forma correcta, comer los alimentos adecuados y un montón de cosas más. Dormir bien es un factor importante. Sin embargo, para las personas que tienen genes de miostatina inactivos, no les hace falta nada en absoluto. Bien documentado en ratones y ganado, los niños que tienen esta mutación nacen torpes, con músculos más grandes y mayor fuerza.
No se ha investigado mucho sobre esta enfermedad, pero hasta ahora no hay problemas de salud a largo plazo asociados a ella. Las personas con esta enfermedad también tienden a tener una grasa corporal reducida, aunque el aumento de la fuerza muscular no siempre forma parte del trato.
La mutación más apestosa
Todos podemos apestar cuando trabajamos duro o pasamos calor. Sin embargo, un pequeño número de personas están condenadas a emitir un olor constante y desagradable. Hay una enzima en el organismo responsable de descomponer la sustancia química trimetilaminuria, que procede de la digestión de huevos, alubias y pescado, unos alimentos realmente apestosos.
Un gen FMO3 mutado impide que se produzca la enzima, lo que hace que la persona sufra un olor corporal fuerte y perceptible que la gente ha calificado de similar al del pescado podrido. Es un hecho poco frecuente, que ocurre en menos del uno por ciento de la población. Afortunadamente.
¿Quieres más pelo? Aquí lo tienes
Para la mayoría de la gente, tener pelo en la cabeza, la barbilla, el pecho y quizá las piernas es suficiente. Las personas con síndrome de Ambras tendrán mucho más. Puede provocar vello en todo el cuerpo, pero cada persona suele tenerlo aislado en determinados lugares. Sin embargo, puede cubrirlos de pies a cabeza, lo que se conoce como hipertricosis o "síndrome del hombre lobo".
El síndrome es bastante raro: sólo ha afectado a unas cincuenta personas desde la Edad Media. El gen responsable de ésta es el TRPS1, una mutación que altera los mensajes enviados a las células que desarrollan los folículos.
Síndrome de fermentación intestinal
A ninguno de nosotros nos gusta tener resaca, aunque sea por una buena razón. Pero las personas que padecen el síndrome de la síndrome de auto cervecería, también conocido como síndrome de la fermentación intestinal, siempre tendrán resaca. A veces hace falta un poco de alcohol, a veces no hace falta nada.
El síndrome se produce cuando tu intestino produce un exceso de Saccharomyces cerevisiae, que es una forma de levadura. La levadura se asienta entonces en el tubo digestivo, que fermentará las cosas y producirá etanol, una forma de alcohol. Como es de esperar, esto conduce a la absorción de ese alcohol y a estar constantemente borracho o con resaca.
Parece sacado de un cuento de Lovecraft
La ectrodactilia es conocida como "mano en pinza de langosta" o "malformación de mano partida" y seguro que sabes por qué. Las personas con este trastorno tienen una hendidura donde deberían estar los dedos centrales de los pies o de las manos, lo que significa que sólo tendrán los dedos exteriores de los pies o de las manos, aunque hay algunas variaciones en cómo se manifiesta.
Hay varias formas de que aparezca este trastorno, aunque siempre es a través de algún cambio en el cromosoma siete. Aunque es probable que el trastorno afecte a las personas durante toda su vida, a menos que se sometan a muchas operaciones, hay algunas personas que no sólo han prosperado, sino que se han hecho famosas, como ajedrecistas, actrices y atletas.
Más extremidades de lo normal
Para un porcentaje realmente alto de personas, el número de extremidades es cuatro. Dos brazos y dos piernas. Así ocurre más o menos con los mamíferos. Sin embargo, la Polimelia se opone a la tendencia y puede añadir más. Es un defecto congénito que se dice que es el resultado de un gemelo mal absorbido.
Suele darse en animales y los gemelos siameses son una forma de este defecto, que resulta de una absorción aún menos completa. Los miembros adicionales suelen estar encogidos, deformados e incapaces de ser útiles. También es posible que uno o más genes hayan sufrido una mutación, dando lugar a una extremidad adicional.
No es una discapacidad
Debido a un desarrollo extremadamente raro en el útero, Wang Fang, nacida en China, tiene los pies girados ciento ochenta grados sobre los tobillos. Sin embargo, se niega a calificarlo de discapacidad. Puede correr tan rápido como sus amigos y mantener un trabajo normal como camarera.
Aparte de ponerse los zapatos al revés, en realidad no le pasa nada. Se temía que no pudiera andar bien al nacer, pero resulta que no tiene ningún otro efecto secundario, lo que debe de ser una posibilidad entre un trillón.
Caminar a cuatro patas
Es posible que sólo una familia en todo el mundo padezca este peculiar trastorno. El síndrome de Uner Tan recibe su nombre del biólogo evolutivo que lo estudió por primera vez, al encontrarlo en una familia de una zona rural de Turquía.
Esta afección es, incluso para las afecciones neurológicas, bastante extraña. Los individuos que la padecen caminan como cuadrúpedos, a cuatro patas. También utilizan el habla primitiva y tienen una deficiencia cerebral congénita, que incluye algo llamado "experiencia consciente perturbada". Tan cree que la enfermedad se debe a una especie de retroceso en la evolución humana, pero otros expertos no están convencidos de que la genética tenga todo que ver con ella.
Oye, no hace falta recortar
La anoniquia congénita es un trastorno raro que tiene lugar durante la formación, en el que los dedos de los pies o de las manos de una persona no desarrollan uñas al final. Es un cambio tan pequeño, pero imagínate tener los dedos de los pies o de las manos sin uñas. Te sentirías muy extraño.
No parece tan malo en general y por lo que sabemos no conlleva ningún otro efecto. Puede deberse a varias cosas, como infecciones, traumatismos, enfermedades cutáneas e incluso a la simple genética. No sólo se puede no tener uña, sino que también se puede tener sólo parte de una uña.
¿Elfo? ¿Vulcaniano? Tú decides
La oreja de Stahl se conoce con otros nombres. Se la ha llamado oreja de sátiro, oreja de vulcaniano o Spock y oreja de elfo. Es el desarrollo de un pliegue cartilaginoso adicional en la oreja, que le da una forma puntiaguda natural.
Afortunadamente, el pliegue adicional y la forma diferente no han presentado ningún otro cambio, ni siquiera para la audición. Sin embargo, muchos padres siguen optando por remodelar la oreja para, tal vez, reducir posibles burlas futuras. Esto puede hacerse con un simple molde si se presenta lo bastante joven, o un procedimiento ambulatorio si el niño es mayor. Si no lo corrigen, el pequeño se ahorrará muchísimo en material para disfraces.
Una cicatriz en el globo ocular
Una cicatriz corneal se produce cuando la córnea de tu ojo, normalmente transparente y clara, presenta una opacidad o irregularidad que bloquea la luz. No todas las cicatrices afectan a la visión, pero muchas de ellas pueden suponer una pérdida importante de visión.
Estas cicatrices pueden desarrollarse a causa de lesiones o traumatismos, infecciones o enfermedades oculares y tienen numerosos efectos, como dolor, hinchazón y la sensación constante de que tienes algo en el ojo. Lo que parece una tortura. Las cicatrices corneales pueden no cambiar con el tiempo o empeorar debido a una enfermedad subyacente. Las cicatrices más leves pueden requerir sólo gafas para corregir la visión, pero las cicatrices más graves disponen de varios tratamientos para mitigar o eliminar el daño.
Tienen una ligera ventaja al nadar
Éste es uno de los rasgos más comunes de esta lista: es probable que alguien que conozcas tenga este rasgo, ya que se desarrolla en uno de cada dos mil nacidos vivos. Los dedos palmeados se presentan más comúnmente como una conexión entre el segundo y el tercer dedo, con piel que se extiende más arriba. A veces puede llegar hasta el final. La causa concreta de esta enfermedad sigue siendo un misterio.
Está claro que hay algún componente genético, ya que los familiares cercanos pueden compartir el rasgo, pero hay varias razones posibles. Si padeces esta enfermedad, no te sientas mal: Ashton Kutcher también la tiene.
Nacer sin puente nasal
Todos sabemos que el puente de la nariz es la zona ósea, en realidad cartílago, que da forma a nuestra nariz. Algunas personas tienen un puente bajo, pero otras tienen hueso sin ese cartílago en absoluto. En realidad, esto es relativamente frecuente en personas de ascendencia asiática o africana o al menos, menos raro.
La enfermedad no suele afectar a la respiración, aunque puede recomendarse una pequeña intervención de cirugía plástica para garantizar un flujo de aire adecuado. Aparte de la genética, puede deberse a trastornos genéticos, defectos congénitos o incluso enfermedades infecciosas.
Tírame del dedo
El dedo en gatillo es un poco diferente de lo que podrías pensar que es. Es una afección que se produce cuando uno de tus dedos queda atrapado en una posición doblada o estirada, lo que se conoce como tenosinovitis estenosante. Ocurre cuando la inflamación reduce el espacio dentro de la envoltura que envuelve el tendón del dedo afectado.
Esta afección puede darse a menudo en personas cuyo trabajo o aficiones requieren movimientos de agarre repetitivos. También es más probable que ocurra en mujeres y en personas con diabetes. El tratamiento de esta afección varía en función de la gravedad y va desde la reducción de la inflamación hasta la cirugía.
Un pliegue palmar único
Conocido como pliegue palmar único o simiesco (porque parece que lo tenga un mono, suponemos), tener un pliegue largo a lo largo de la palma de la mano es el resultado de la fusión de los dos pliegues palmares principales: la línea del corazón y la línea de la cabeza. Suele darse en personas con algunas afecciones médicas anómalas, pero, por lo demás, también pueden desarrollarla personas perfectamente sanas.
Alrededor del 1,5% de la población lo tiene al menos en una mano. Ahora se conoce en la comunidad científica como pliegue palmar único. La causa más probable es el movimiento fetal de la mano, ya que el pliegue se desarrolla durante el segundo mes de embarazo.
¿Has oído hablar de ser zurdo?
¿Qué tal tener el corazón hacia la derecha? Esta enfermedad rara forma el corazón en el lado derecho del tórax y se llama dextrocardia. Existen varias versiones de esta enfermedad. La primera es la dextrocardia de detención embrionaria, que desplaza el corazón más a la derecha de lo normal y está asociada a muchos defectos cardíacos.
También hay dextrocardia situs solitus, con el corazón en el lado derecho del tórax, pero todo lo demás es normal. La dextrocardia situs inversus tiene el corazón reflejado en el lado derecho. Pero todavía hay más. Sorprendentemente, la mayoría de estas versiones del trastorno no presentan una gran lista de problemas. Aproximadamente una de cada doce mil personas desarrolla esta enfermedad.
Esta arañita fue al mercado
Apropiadamente llamados "dedos de araña", la aracnodactilia es una enfermedad que hace que los dedos de manos y pies sean anormalmente largos y delgados en comparación con el resto de la mano y el pie. Las personas con este trastorno también tienen los pulgares metidos hacia dentro, hacia la palma de la mano.
Las personas que padecen esta enfermedad no suelen tener otras afecciones, pero a veces puede relacionarse con el síndrome de Marfan, los síndromes de Ehlers-Danlos, etc. Es posible que el famoso compositor y pianista ruso Sergei Rachmaninoff padeciera esta afección o síndrome de Marfan. La enfermedad se ha relacionado con mutaciones en los genes de la fibrilina-1 y la fibrilina-2.
Parece un mapa
Una mancha de vino Oporto, siempre que no sea el final desafortunado de una fiesta, es también una decoloración de la piel causada por una anomalía vascular, llamada así porque es similar al color del vino tinto. Una mancha de vino Oporto aparece con más frecuencia en la cara, pero puede aparecer en cualquier parte de la piel, siendo también comunes el cuello, la parte superior del tronco, los brazos y las piernas.
Empiezan siendo rosas, pero a menudo se oscurecen y adquieren colores rojos o violáceos. Aunque suelen ser inofensivas, pueden eliminarse para reducir posibles problemas o intimidaciones. El último dirigente de la Unión Soviética, Mijail Gorbachov, tenía una prominente mancha de vino Oporto en la frente.
Pelo que gira en todos los sentidos
Todos tenemos un verticilo en el pelo que nos ayuda a determinar cómo están los folículos, hacia qué lado es mejor hacer la raya, etc. Alrededor del setenta y cinco por ciento de las personas tienen espirales en el sentido de las agujas del reloj, mientras que el once por ciento tienen un patrón en sentido contrario. Para el resto, hay opciones cada vez más raras, incluido el doble verticilo, que está presente en aproximadamente el 5% de las personas.
Los cuentos de viejas dicen que significa que una persona es más inteligente, que desarrollará un determinado problema de salud o cualquier otra cosa. Sin embargo, no hay pruebas que sugieran que ninguna de ellas sea cierta, ni siquiera la de que las personas con doble calvicie se quedan calvas más deprisa.
Leer lo escrito en la piel
La urticaria dermatográfica es un trastorno cutáneo que afecta a entre el dos y el cinco por ciento de la población. Se manifiesta con una reacción de tipo alérgico, que produce un habón rojo en la piel cuando se rasca o se ve afectada de cualquier otra forma. Puede deberse a varias causas, desde una mayor liberación de histamina en el organismo hasta la ropa ajustada o la dieta.
Normalmente, esta afección no supone más problema que un bonito truco de fiesta, pero a veces las ronchas rojas que pican pueden durar desde horas hasta días. Afortunadamente, esa intensidad es tan rara como la propia enfermedad.
Arte a partir del dolor
Estas geniales figuras arborescentes en la piel parecen tatuajes, pero en realidad son el resultado de la caída de un rayo, llamadas figuras de Lichtenberg. Sin duda has notado el parecido.
El patrón eléctrico de ramificación se produce cuando un material eléctricamente aislante recibe una tensión lo suficientemente alta como para convertirse en conductor eléctrico. Es difícil conseguir un voltaje más alto que el de un rayo. Las personas que han sido golpeadas necesitan largas estancias en el hospital y mucho trabajo para recuperarse, pero también les quedan estas cicatrices, aunque suelen desaparecer al cabo de unas veinticuatro horas. Un rayo en sí es una figura tridimensional de Lichtenberg que se produce de forma natural.
Esos pequeños puntitos
Es difícil argumentar que las pecas no son al menos un poco bonitas, pero quizá te sorprenda saber que también son el resultado de mutaciones. En parte, al menos. Tiene que ver con los melanocitos, las células de la piel que producen pigmento.
Cuando se exponen a la luz UV, producen melanina, que oscurece la piel para protegernos. Cuando el gen MC1R no funciona correctamente, se crean pecas en lugar de un bronceado tras pasar tiempo al sol. Otra versión de este gen es responsable del pelo rojo, por eso es tan frecuente que los pelirrojos también tengan muchas pecas.
Una fisura en la mandíbula
La barbilla partida es, en realidad, un pequeño percance durante el desarrollo, pero como no presenta ningún problema, probablemente nunca lo sabrías. No todas las barbillas partidas son exactamente iguales, pero todos se producen de la misma manera: cuando las dos mitades del hueso de la mandíbula, o el músculo, no se fusionan correctamente.
Los hombres tienen la barba partida con más frecuencia que las mujeres, en una proporción de casi dos a uno, debido al tamaño de la mandíbula. Este rasgo es frecuente, pero no es dominante. Aunque los dos progenitores tengan el mentón perfectamente redondo, sigue existiendo la posibilidad de que el niño tenga la barbilla partida.
Sin leche para ti
En cualquier grupo moderado de personas, hay bastantes probabilidades de que alguien sea intolerante a la lactosa. La intolerancia a la lactosa se da en todas partes, ya que es un rasgo evolutivo. Antes de cultivar leche animal para beber, nos destetaban al cabo de uno o dos años. Es especialmente común en Asia Oriental y China.
Por supuesto, este rasgo no significa que todos los hijos que tenga alguien con IL también lo tengan: hay muchos hermanos que no lo comparten. Por alguna razón, las personas del norte de Europa tienen tasas de IL mucho más bajas que las del resto del mundo.
Tu genética te hace goloso
Gracias a 23andMe, la empresa que te permite consultar la genética de tu familia, la gente ha descubierto muchas cosas sobre sí misma. Una de esas cosas es que los europeos tienen una enorme preferencia por los alimentos dulces en comparación con el resto del mundo.
Hay una razón clara para ello, ya que el azúcar tiene muchas calorías y, durante la mayor parte de la historia del mundo, era algo que necesitabas en la medida de lo posible. Todavía hay mucho de preferencia personal en esto, pero los europeos tienen muchas más probabilidades de amar sus dulces golosinas.
¿Y si te encantan los alimentos salados?
Resulta que tu genética tiene mucho que ver con el tipo de alimentos que te gusta comer. Las personas de ascendencia asiática oriental tienen tendencia a disfrutar de los alimentos salados mucho más que el resto del mundo.
Aunque es totalmente posible que esto tenga que ver con la genética de una persona (lengua, papilas gustativas, etc.), también es igual de posible que el tipo de comida que comas de pequeño influya en el tipo de comida que te gusta. Es el clásico debate naturaleza contra crianza, pero está claro que la parte del mundo de la que procede tu genética al menos tiene parte de culpa.
El color de ojos depende de la región del mundo
El color de los ojos es el tipo de cosa que los alumnos de secundaria utilizan para aprender sobre genética, así que se podría pensar que es uno de los elementos más sencillos. Por otra parte, resulta que la ciencia que hay detrás del color de los ojos es bastante fascinante.
El color de tus ojos es una forma de decir a la gente de qué zona del mundo eres. Va incluso más allá de "oscuro" o "azul", ya que el tono concreto puede relacionarte con Asia Oriental, África, Oriente Medio o con todo el mundo. De cada una de las zonas surgen determinadas variantes genéticas. Es más fácil hacerlo con los tonos más oscuros del iris.
Los genes que te hacen rápido
Si quieres velocidad en fracciones de segundo, necesitas fibras musculares de contracción rápida. Las fibras musculares de contracción rápida proceden de la proteína alfa-actinina-3, que se crea gracias al gen ACTN3. Uno o ambos genes pueden ser defectuosos en las personas; de hecho, el dieciocho por ciento de nosotros hemos heredado dos copias defectuosas, lo que dificulta el desarrollo muscular.
Por otra parte, algunos velocistas de élite y levantadores de pesas superfuertes tienen dos versiones funcionales del gen, por lo que desarrollan fibras musculares de contracción rápida a un ritmo mayor. Sin embargo, no te engañes: sigue habiendo mucho entrenamiento.
El gen que protege contra la malaria
La malaria es increíblemente peligrosa, pero hay algunas personas que están protegidas contra ella gracias a sus genes. Los trastornos sanguíneos nunca son lo mejor para las personas, pero una afección de origen genético al menos hace algo bueno.
Los que tienen un gen falciforme y un gen de hemoglobina normal están más protegidos contra la malaria. Aunque eso significa que son portadores de la enfermedad de células falciformes, también significa que son más seguros en algunos aspectos. Esta revelación podría ayudar a desarrollar tratamientos contra la malaria en el futuro, salvando potencialmente millones de vidas.
Genética vergonzosa
Cuando sales a beber con tus amigos, ¿empiezas a tener un tono rosado después de una sola copa? La culpa es de tu genética. Concretamente, una mutación en el gen ALDH2.
Cierto defecto interfiere con el hígado para convertir un subproducto del alcohol, el acetaldehído, en su siguiente forma. En cambio, el acetaldehído se acumula en la sangre y hace que los capilares se dilaten, aumentando el flujo sanguíneo y haciendo que te ruborices. Puede que no parezca tan malo, pero el acetaldehído es cancerígeno, así que actúa con precaución. Una forma posible de evitar los inconvenientes es reducir el consumo de alcohol.
Hora de ser alta
Elisany da Cruz Silva mide más de 2 metros. En Brasil, de donde es, está cabeza, hombros y torso por encima de todas las demás mujeres y de bastantes hombres, incluida su pareja. Esta modelo único tiene una forma peligrosa de gigantismo, que empezó con un problema de la glándula pituitaria.
Existen numerosas versiones de esta enfermedad, y aunque todas conllevan problemas (Silva sin duda va a deber tener cuidado con sus articulaciones), también pueden hacer algo así y hacerte alta y hermosa. Sin embargo, tendrás que acostumbrarte a las miradas, algo con lo que Elisany tuvo que lidiar.
Los ojos de Bowie
Puede que conozcas la historia de cómo el famoso rockero David Bowie tuvo una pupila permanentemente dilatada gracias a una lesión en la adolescencia, pero hay muchas otras personas que también padecen esta afección. Se llama anisocoria y afecta hasta al veinte por ciento de la población.
Nueve de cada diez veces, o incluso más a menudo, es perfectamente inofensivo. Las versiones van desde la anisocoria fisiológica, que es la más común y da lugar a una diferencia de un milímetro, hasta la anisocoria mecánica o parálisis del nervio oculomotor, que son más visibles y pueden ir acompañadas de otros problemas. Las migrañas también son un factor conocido, aunque no para todo el mundo.
Salvando las distancias
El diastema es un rasgo corporal que muy bien podrías tener. Es el término científico para referirse a tener un hueco entre dos dientes, normalmente los incisivos frontales. Es más frecuente en los niños, debido a un desequilibrio entre el tamaño de la mandíbula y los dientes. Sin embargo, hay muchos otros factores, como la genética, el desarrollo y la suerte.
Si tienes esta característica, no eres el único. Actores y actrices, músicos y cantantes, atletas, cómicos e incluso luchadores profesionales han lucido la brecha y han alcanzado la fama y la fortuna. Incluso Geoffrey Chaucer escribió sobre la "esposa de Bath de dientes separados" en su legendario libro "Los cuentos de Canterbury".
Conseguir una mirada felina
El síndrome del ojo de gato, que sólo afecta a una de cada setenta y cuatro mil personas, no solo afecta a las pupilas. Es una enfermedad del desarrollo que afecta a muchas partes del cuerpo, pero el síntoma más llamativo es la forma alargada de las pupilas, que a menudo pueden parecer las pupilas rasgadas de un gato.
No todos los ojos cambian de esta manera y hay muchos que padecen el trastorno que no tienen pupilas anormales en absoluto. La enfermedad está causada por copias adicionales del cromosoma 22. Las personas con el trastorno pueden tener una o dos copias adicionales. El trastorno se documentó por primera vez en 1899 y la causa se descubrió en 1965.
Cambiar de color con el frío
Todos perdemos un poco de color con el frío gracias a que la sangre se aleja de nuestras extremidades y se dirige hacia nuestros órganos importantes, pero las personas con síndrome de Reynaud lo tienen un poco peor. Es cuando el espasmo de las arterias pequeñas provoca episodios de reducción del flujo sanguíneo a las arteriolas terminales.
Suele afectar a los dedos de las manos y, a veces, de los pies. En casos raros, se ven afectados la nariz, las orejas o los labios. Aunque el frío es un factor importante para que esto ocurra, otras causas son el tabaco, ciertos medicamentos y los problemas de tiroides. Alrededor del cuatro por ciento de las personas padecen alguna forma de este trastorno y es más frecuente en las mujeres.
Hora de estirar
Los síndromes de Ehlers-Danlos son un grupo de trece trastornos genéticos del tejido conjuntivo. Uno de los síntomas más comunes de estos trastornos es algo llamado elasticidad de la piel (hiperelástica). Un tejido conjuntivo débil crea una piel increíblemente elástica o aterciopelada. A menudo es bastante fina y se cura con cicatrices anormales.
Algunas personas con estos trastornos pueden estirar la piel hasta grados insólitos, incluso hacer cosas como meterse los pliegues del cuello en la boca o coger la piel tirante del brazo y crear algo que parece un lienzo. Estos trastornos incluyen muchos otros síntomas y éste no es del todo bueno, pero aún así puede ser un poco divertido.
Tienes algo en el ojo
A medida que nuestros ojos se desarrollan, los restos de una membrana fetal pueden persistir dentro de la pupila, creando algo llamado membrana pupilar persistente o MPP. Originalmente estaba presente para proporcionar sangre al cristalino para que recibiera los nutrientes adecuados, pero después del nacimiento, sirve de poco.
Un MPP se produce cuando la membrana no se atrofia correctamente, pero los síntomas son raros, e incluso quienes los padecen los pierden antes de llegar a la edad adulta. Aunque pueden producirse algunos pequeños efectos, los tratamientos menores y las cirugías, poco frecuentes, lo eliminarán por completo. Mientras tanto, parece algo de una criatura salida del espacio.
Eso que cuelga, como dice Cardi B
Todos tenemos úvula, ese trocito de carne en la parte posterior de la boca que cuelga hacia abajo. Es muy útil para producir saliva, bloquear las fosas nasales al tragar y también forma parte del reflejo nauseoso, que, aunque desagradable, nos hace mucho bien.
Algunas personas tienen la úvula partida, lo que se llama úvula bífida. Este tipo de trastorno está relacionado con las infecciones del oído medio (nada divertidas) y con que la comida pueda entrar en la cavidad nasal al tragar (nada divertidas). Sin embargo, la población en general sólo lo presenta un dos por ciento de las veces.
Los dos pulgares hacia arriba
Todos hemos dado un pulgar arriba a alguien que ha hecho un buen trabajo, pero las personas con pulgar trifalángico lo hacen mejor que la mayoría. Es una malformación congénita en la que el pulgar tiene tres falanges (huesos) en lugar de dos. El hueso sobrante puede variar de tamaño, desde un guijarro hasta compararse con los huesos de otros dedos.
Parece algo estupendo, pero los pulgares afectados suelen tener problemas de movilidad, y a veces ni siquiera son oponibles. La enfermedad parece ser principalmente genética, aunque todavía no se conoce la causa directa. Ocurre en uno de cada veinticinco mil nacimientos.
Viendo doble
Habrás oído hablar alguna vez de la enfermedad del estrabismo, pero probablemente la conozcas mejor si nos referimos a ella como ser bizco. Ya sea sólo a veces o constantemente, las personas bizcas tienen problemas para enfocar ambos ojos en un mismo lugar. Puede ser consecuencia de una disfunción muscular, hipermetropía, problemas cerebrales o incluso infecciones o traumatismos. También se cree que tiene un factor genético.
El estrabismo se da en aproximadamente el dos por ciento de los niños, y hay varios tipos de tratamiento según la intensidad, incluidas unas simples gafas o mediante cirugía. Hay algo relacionado llamado "ojo de pared" (o webino), en el que los ojos miran alejados el uno del otro. Ambos trastornos se engloban en el estrabismo.
Ni un pelo en el cuerpo
Es un triste hecho de la vida que la mayoría de las personas sufrirán alguna caída del cabello. Incluso las mujeres perderán el volumen de su melena con el tiempo. La alopecia universal, sin embargo, es eso elevado al once. Es una falta total de vello en todo el cuerpo: cabeza, cejas, barba, pecho, brazos, piernas, espalda, en todas partes vamos. Sin embargo, las personas que padecen este trastorno están por lo demás completamente sanas y no presentan ningún otro síntoma.
La verdadera causa no se conoce del todo, pero el consenso actual es que se trata de un trastorno autoinmune en el que el cuerpo ataca a los folículos pilosos. Una vez más, la genética también puede influir, ya que el veinte por ciento de las personas con alopecia universal tienen un familiar también afectado.
Estos pies son armas letales
Los factores genéticos y ambientales se combinan para crear algo llamado pie equino, en el que uno de los pies o ambos están girados hacia dentro y hacia abajo en los recién nacidos. El pie y la pierna también pueden ser más pequeños de lo normal, pero existen varios tratamientos para corregir los problemas. Entre ellas están la escayola, la manipulación del tendón de Aquiles, los aparatos ortopédicos y la cirugía.
Sin esta ayuda, caminar puede ser doloroso y difícil, aunque siempre que se trate con tiempo, las personas que han desarrollado un pie equino no suelen tener más problemas en la vida que un hecho interesante sobre sí mismas. Es más frecuente, por alguna razón, tanto en los hijos primerizos como en los varones.
No hay colores aquí
El daltonismo o deficiencia de visión cromática, es la disminución de la capacidad de ver colores o diferencias de color. Existen varias versiones, incluido el daltonismo total, en el que el afectado sólo ve en tonos grises. La causa más frecuente de este trastorno es un problema genético en el desarrollo de las células cónicas de los ojos, que perciben el color.
Dado que los genes portadores de estos problemas se encuentran en el cromosoma X, los hombres padecen este trastorno mucho más que las mujeres. Este trastorno incapacita para determinados trabajos, como piloto, maquinista de tren y muchos puestos en las fuerzas armadas.
Estornudando con el sol
Algunos seres humanos tienen algo llamado reflejo fótico del estornudo: hay una probabilidad razonable de que tú lo tengas, ya que afecta a una cuarta parte de la población. Si alguna vez has estornudado al entrar en contacto con la luz del sol, es que lo tienes. Los científicos están, por decirlo suavemente, desconcertados sobre por qué ocurre esto.
Sin embargo, está claro que es genético: si uno de tus padres lo tiene, tú tienes un cincuenta por ciento de probabilidades de tenerlo también. Aunque estornudar no es realmente peligroso, tener debilidad por las luces brillantes durante la conducción o las operaciones puede plantear algunos problemas interesantes.
¿Cerumen de oídos seco? ¿Húmedo? ¿Pegajoso? Tus genes deciden
La cera de los oídos es prácticamente una constante humana, pero hay un montón de versiones diferentes. Algunos la tienen seca, escamosa y gris, mientras que otras personas la producen húmeda, amarilla y pegajosa. Todo se debe a un gen, el ABCC11.
La versión del gen, llamada alelo, determina la producción de esta sustancia. Eso es todo en cuanto al razonamiento, pero el mismo gen también es responsable del olor corporal, principalmente del olor de tus axilas. Si tienes el cerumen húmedo y pegajoso, hay más posibilidades de que tengas un olor corporal más fuerte.
Acostarse tarde o levantarse temprano
Todos tenemos una parte del día en la que nos sentimos más alerta, despiertos y productivos. Puede que seas un búho nocturno o una alondra matutina o puede que te encuentres en algún punto intermedio, pero una vez más todo esto es gracias a nuestros genes.
Nuestro ritmo circadiano funciona según un horario de veinticuatro horas, pero los genes pueden ralentizarlo o acelerarlo ligeramente. Los que tienen un ritmo rápido se sentirán llenos de energía por la mañana, pero se desplomarán por la noche, mientras que los que tienen un ritmo lento estarán lentos por la mañana y tendrán mucha energía por la noche.